[பயன்படுத்தும் நோக்கம்]

இன்ஃப்ளூயன்ஸா ஏ+பி ரேபிட் டெஸ்ட் என்பது, இன்ஃப்ளூயன்ஸா ஏ மற்றும் பி வைரஸ் ஆன்டிஜென்கள் தொண்டை ஸ்வாப்கள் மற்றும் நாசோபார்னீஜியல் ஸ்வாப் மாதிரிகளை தரமான, ஊகிக்கக்கூடிய கண்டறிதலுக்கான விரைவான காட்சி நோயெதிர்ப்பு சோதனை ஆகும்.கடுமையான இன்ஃப்ளூயன்ஸா வகை A மற்றும் வகை B வைரஸ் நோய்த்தொற்றின் விரைவான வேறுபட்ட நோயறிதலில் ஒரு உதவியாக இந்த சோதனை பயன்படுத்தப்படுகிறது.

கொள்கை

இன்ஃப்ளூயன்ஸா ஏ+பி ரேபிட் டெஸ்ட் கேசட் இன்ஃப்ளூயன்ஸா ஏ மற்றும் பி வைரஸ் ஆன்டிஜென்களைக் கண்டறிகிறது.இன்ஃப்ளூயன்ஸா எதிர்ப்பு A மற்றும் B ஆன்டிபாடிகள் முறையே மென்படலத்தின் A மற்றும் B சோதனைப் பகுதியில் அசையாமல் இருக்கும்.சோதனையின் போது, ​​பிரித்தெடுக்கப்பட்ட மாதிரியானது, இன்ஃப்ளூயன்ஸா எதிர்ப்பு A மற்றும் B ஆன்டிபாடிகளுடன் வினைபுரிந்து, வண்ணத் துகள்களுடன் இணைக்கப்பட்டு, சோதனையின் மாதிரித் திண்டில் முன் பூசப்படுகிறது.கலவை பின்னர் தந்துகி நடவடிக்கை மூலம் சவ்வு வழியாக இடம்பெயர்கிறது மற்றும் சவ்வு மீது எதிர்வினைகளுடன் தொடர்பு கொள்கிறது.மாதிரியில் போதுமான இன்ஃப்ளூயன்ஸா A மற்றும் B வைரஸ் ஆன்டிஜென்கள் இருந்தால், மென்படலத்தின் சோதனைப் பகுதியில் வண்ணப் பட்டை(கள்) உருவாகும்.A மற்றும்/அல்லது B பகுதியில் ஒரு வண்ணப் பட்டை இருப்பது குறிப்பிட்ட வைரஸ் ஆன்டிஜென்களுக்கு சாதகமான முடிவைக் குறிக்கிறது, அதே சமயம் அது இல்லாதது எதிர்மறையான முடிவைக் குறிக்கிறது.கட்டுப்பாட்டுப் பகுதியில் ஒரு வண்ணப் பட்டையின் தோற்றம் ஒரு செயல்முறைக் கட்டுப்பாட்டாகச் செயல்படுகிறது, இது மாதிரியின் சரியான அளவு சேர்க்கப்பட்டுள்ளது மற்றும் சவ்வு விக்கிங் ஏற்பட்டது என்பதைக் குறிக்கிறது.

சேமிப்பு மற்றும் நிலைப்புத்தன்மை

1. சீல் செய்யப்பட்ட பையில் அச்சிடப்பட்ட காலாவதி தேதி வரை கிட் 2-30 டிகிரி செல்சியஸ் வெப்பநிலையில் சேமிக்கப்பட வேண்டும்.

2.பரிசோதனை பயன்படுத்தும் வரை சீல் செய்யப்பட்ட பையில் இருக்க வேண்டும்.

3.உறைய வேண்டாம்.

4.கிட்டின் கூறுகளை மாசுபடாமல் பாதுகாக்க கவனமாக இருக்க வேண்டும்.நுண்ணுயிர் மாசுபாடு அல்லது மழைப்பொழிவுக்கான சான்றுகள் இருந்தால் பயன்படுத்த வேண்டாம்.விநியோகிக்கும் கருவிகள், கொள்கலன்கள் அல்லது உலைகளின் உயிரியல் மாசுபாடு தவறான முடிவுகளுக்கு வழிவகுக்கும்.

செயல்முறை

பயன்பாட்டிற்கு முன் சோதனைகள், மாதிரிகள் மற்றும்/அல்லது கட்டுப்பாடுகளை அறை வெப்பநிலையில் (15-30°C) கொண்டு வாருங்கள்.

1. சீல் செய்யப்பட்ட பையில் இருந்து சோதனையை அகற்றி, சுத்தமான, சமமான மேற்பரப்பில் வைக்கவும்.நோயாளி அல்லது கட்டுப்பாட்டு அடையாளத்துடன் கேசட்டை லேபிளிடுங்கள்.சிறந்த முடிவுகளுக்கு, ஒரு மணி நேரத்திற்குள் மதிப்பீடு செய்யப்பட வேண்டும்.

2. பிரித்தெடுத்தல் மறுஉருவாக்கம் கரைசலை மெதுவாக கலக்கவும்.பிரித்தெடுத்தல் குழாயில் 6 துளிகள் பிரித்தெடுத்தல் தீர்வு சேர்க்கவும்.

3. நோயாளி ஸ்வாப் மாதிரியை பிரித்தெடுத்தல் குழாயில் வைக்கவும்.பிரித்தெடுக்கும் குழாயின் அடிப்பகுதியிலும் பக்கவாட்டிலும் ஸ்வாப்பை அழுத்தும் போது ஸ்வாப்பை குறைந்தது 10 முறை உருட்டவும்.ஸ்வாப் தலையை பிரித்தெடுக்கும் குழாயின் உட்புறத்தில் உருட்டவும்.முடிந்தவரை திரவத்தை வெளியிட முயற்சிக்கவும்.உங்கள் உயிர் அபாயக் கழிவுகளை அகற்றும் நெறிமுறையின்படி பயன்படுத்தப்பட்ட துணியை அப்புறப்படுத்தவும்.

4.குழாயின் நுனியில் வைத்து, பின்னர் பிரித்தெடுக்கப்பட்ட மாதிரியின் 4 சொட்டுகளை மாதிரி கிணற்றில் சேர்க்கவும்.சோதனை முடிந்து படிக்கத் தயாராகும் வரை சோதனை கேசட்டைக் கையாளவோ நகர்த்தவோ வேண்டாம்.

5.சோதனை வேலை செய்யத் தொடங்கும் போது, ​​சவ்வு முழுவதும் வண்ணம் நகரும்.வண்ண இசைக்குழு (கள்) தோன்றும் வரை காத்திருக்கவும்.முடிவை 10 நிமிடங்களில் படிக்க வேண்டும்.20 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு முடிவை விளக்க வேண்டாம்.

முடிவுகளின் விளக்கம்

சோதனை கேசட் மற்றும் மாதிரிகள் சோதனைக்கு முன் வெப்பநிலைக்கு (15-30℃ அல்லது 59-86℉) சமநிலைப்படுத்த அனுமதிக்கவும்

1. சீல் செய்யப்பட்ட பையில் இருந்து சோதனை கேசட்டை அகற்றவும்.

2. மாதிரி பிரித்தெடுத்தல் குழாயைத் திருப்பி, மாதிரி பிரித்தெடுத்தலைப் பிடித்துக் கொள்ளுங்கள்

குழாய் நிமிர்ந்து, 3 சொட்டுகளை (தோராயமாக 100μl) மாதிரிக்கு மாற்றவும்

சோதனை கேசட்டின் நன்றாக(எஸ்), பின்னர் டைமரைத் தொடங்கவும்.கீழே உள்ள விளக்கப்படத்தைப் பார்க்கவும்.

வண்ண கோடுகள் தோன்றும் வரை காத்திருங்கள்.சோதனை முடிவுகளை 15 நிமிடங்களில் விளக்கவும்.20 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு முடிவுகளைப் படிக்க வேண்டாம்.

சோதனையின் வரம்புகள்

1.Flu A+B ரேபிட் டெஸ்ட் கேசட் என்பது தொழில்முறை சோதனைக் கண்டறிதல் பயன்பாட்டிற்கானது, மேலும் இது இன்ஃப்ளூயன்ஸா A மற்றும்/அல்லது B இன் தரமான கண்டறிதலுக்கு மட்டுமே பயன்படுத்தப்பட வேண்டும்.

2. இன்ஃப்ளூயன்ஸா A அல்லது B வைரஸ் தவிர மற்ற நுண்ணுயிரிகளால் ஏற்படும் சுவாச நோய்த்தொற்றின் காரணவியல் இந்த சோதனை மூலம் நிறுவப்படாது.ஃப்ளூ A+B ரேபிட் டெஸ்ட் கேசட் சாத்தியமான மற்றும் சாத்தியமற்ற இன்ஃப்ளூயன்ஸா துகள்களைக் கண்டறியும் திறன் கொண்டது.ஃப்ளூ ஏ+பி ரேபிட் டெஸ்ட் கேசட்டின் செயல்திறன் ஆன்டிஜென் சுமையைப் பொறுத்தது மற்றும் அதே மாதிரியில் நிகழ்த்தப்படும் செல் கலாச்சாரத்துடன் தொடர்புபடுத்தாமல் இருக்கலாம்.

3.பரிசோதனை முடிவு எதிர்மறையாக இருந்தால் மற்றும் மருத்துவ அறிகுறிகள் தொடர்ந்தால், மற்ற மருத்துவ முறைகளைப் பயன்படுத்தி கூடுதல் பரிசோதனை பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.ஒரு எதிர்மறை முடிவு எந்த நேரத்திலும் இன்ஃப்ளூயன்ஸா A மற்றும்/அல்லது B வைரஸ் ஆன்டிஜென்கள் மாதிரியில் இருப்பதை நிராகரிக்காது, ஏனெனில் அவை சோதனையின் குறைந்தபட்ச கண்டறிதல் நிலைக்குக் கீழே இருக்கலாம்.அனைத்து நோயறிதல் சோதனைகள் போலவே, அனைத்து மருத்துவ மற்றும் ஆய்வக கண்டுபிடிப்புகள் மதிப்பீடு செய்யப்பட்ட பின்னரே ஒரு மருத்துவரால் உறுதிப்படுத்தப்பட்ட நோயறிதல் செய்யப்பட வேண்டும்.

4. ஃப்ளூ A+B ரேபிட் டெஸ்ட் கேசட்டின் செல்லுபடியாகும் செல் கலாச்சார தனிமைப்படுத்தல்களை அடையாளம் காண அல்லது உறுதிப்படுத்துவதற்கு நிரூபிக்கப்படவில்லை.

5. போதிய அல்லது பொருத்தமற்ற மாதிரி சேகரிப்பு, சேமிப்பு மற்றும் போக்குவரத்து ஆகியவை தவறான எதிர்மறையான சோதனை முடிவுகளை அளிக்கலாம்.

6.ஏவியன் இன்ஃப்ளூயன்ஸா A துணை வகை H5N1 வைரஸ் உட்பட வளர்ப்பு ஏவியன் இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ்களைக் கண்டறிவதாக இந்தச் சோதனை காட்டப்பட்டாலும், H5N1 அல்லது பிற பறவைக் காய்ச்சல் வைரஸ்களால் பாதிக்கப்பட்ட மனிதர்களின் மாதிரிகளைக் கொண்ட இந்தச் சோதனையின் செயல்திறன் பண்புகள் தெரியவில்லை.

7. இன்ஃப்ளூயன்ஸா ஏ/எச்3 மற்றும் ஏ/எச்1 ஆகியவை புழக்கத்தில் உள்ள இன்ஃப்ளூயன்ஸா ஏ வைரஸாக இருந்தபோது இன்ஃப்ளூயன்ஸா ஏ செயல்திறன் பண்புகள் நிறுவப்பட்டன.மற்ற இன்ஃப்ளூயன்ஸா A வைரஸ்கள் வெளிப்படும் போது, ​​செயல்திறன் பண்புகள் மாறுபடலாம்.

8. குழந்தைகள் பெரியவர்களை விட நீண்ட காலத்திற்கு வைரஸை வெளியேற்ற முனைகிறார்கள், இது பெரியவர்களுக்கும் குழந்தைகளுக்கும் இடையே உணர்திறனில் வேறுபாடுகளை ஏற்படுத்தலாம்.

9. நேர்மறை மற்றும் எதிர்மறை முன்கணிப்பு மதிப்புகள் பரவலைப் பொறுத்தது.பாதிப்பு மிதமானதாகவும் குறைவாகவும் இருக்கும் போது, ​​குறைந்த காய்ச்சல் செயல்பாட்டின் போது தவறான நேர்மறை சோதனை முடிவுகள் அதிகமாக இருக்கும்.

குறிப்பு:

1.சோதனை பகுதியில் உள்ள நிறத்தின் தீவிரம் (A/B) மாதிரியில் இருக்கும் பகுப்பாய்வுகளின் செறிவைப் பொறுத்து மாறுபடலாம்.எனவே, சோதனைப் பகுதியில் (A/B) எந்த நிற நிழலும் நேர்மறையாகக் கருதப்பட வேண்டும்.இது ஒரு தரமான சோதனை மட்டுமே என்பதை நினைவில் கொள்ளவும், மேலும் மாதிரியில் உள்ள பகுப்பாய்வுகளின் செறிவை தீர்மானிக்க முடியாது.

2. போதிய மாதிரியின் அளவு, தவறான இயக்க முறை அல்லது காலாவதியான சோதனைகள் ஆகியவை கட்டுப்பாட்டு இசைக்குழு தோல்விக்கு மிகவும் சாத்தியமான காரணங்கள்.