சுருக்கம்

HCV உடன் தொற்றுநோயைக் கண்டறிவதற்கான பொதுவான முறையானது, ஒரு EIA முறையின் மூலம் வைரஸுக்கு ஆன்டிபாடிகள் இருப்பதைக் கண்காணிப்பதும், அதைத் தொடர்ந்து வெஸ்டர்ன் ப்ளாட் மூலம் உறுதிப்படுத்துவதும் ஆகும்.ஒரு படி HCV சோதனை என்பது மனிதனின் முழு இரத்தம்/ சீரம்/பிளாஸ்மாவில் உள்ள ஆன்டிபாடிகளைக் கண்டறியும் ஒரு எளிய, காட்சி தர சோதனை ஆகும்.சோதனையானது இம்யூனோக்ரோமடோகிராஃபி அடிப்படையிலானது மற்றும் 15 நிமிடங்களுக்குள் முடிவைக் கொடுக்க முடியும்.

பயன்படுத்தும் நோக்கம்

ஒரு படி HCV சோதனையானது, மனித முழு இரத்தம் / சீரம் / பிளாஸ்மாவில் உள்ள ஹெபடைடிஸ் சி வைரஸுக்கு (HCV) ஆன்டிபாடிகளை தரமான முறையில் கண்டறிவதற்கான ஒரு கூழ் தங்கம் மேம்படுத்தப்பட்ட, விரைவான இம்யூனோக்ரோமடோராபிக் மதிப்பீடு ஆகும்.இந்த சோதனை ஒரு ஸ்கிரீனிங் சோதனை மற்றும் அனைத்து நேர்மறைகளும் வெஸ்டர்ன் ப்ளாட் போன்ற மாற்று சோதனையைப் பயன்படுத்தி உறுதிப்படுத்தப்பட வேண்டும்.இந்தச் சோதனையானது உடல்நலப் பராமரிப்பு நிபுணர்களின் பயன்பாட்டிற்கு மட்டுமே.சோதனை மற்றும் சோதனை முடிவுகள் இரண்டும் மருத்துவ மற்றும் சட்ட வல்லுநர்களால் மட்டுமே பயன்படுத்தப்பட வேண்டும், இல்லையெனில் பயன்படுத்தப்படும் நாட்டில் ஒழுங்குமுறை மூலம் அங்கீகரிக்கப்படாவிட்டால்.தகுந்த மேற்பார்வையின்றி சோதனையைப் பயன்படுத்தக் கூடாது.

நடைமுறையின் கொள்கை

மாதிரி கிணற்றில் பயன்படுத்தப்பட்ட மாதிரி மற்றும் வழங்கப்பட்ட மாதிரி நீர்த்தத்தை உடனடியாகச் சேர்ப்பதன் மூலம் மதிப்பீடு தொடங்குகிறது.மாதிரி பேடில் பதிக்கப்பட்ட HCV ஆன்டிஜென்-கோலாய்டல் கோல்ட் கான்ஜுகேட் சீரம் அல்லது பிளாஸ்மாவில் இருக்கும் HCV ஆன்டிபாடியுடன் வினைபுரிந்து, கான்ஜுகேட்/HCV ஆன்டிபாடி வளாகத்தை உருவாக்குகிறது.கலவையானது சோதனைப் பட்டையுடன் இடம்பெயர அனுமதிக்கப்படுவதால், கான்ஜுகேட்/எச்சிவி ஆன்டிபாடி வளாகமானது ஒரு ஆன்டிபாடி-பைண்டிங் புரோட்டீன் A மூலம் கைப்பற்றப்படுகிறது.கொலாய்டல் கோல்ட் கான்ஜுகேட்/எச்சிவி ஆன்டிபாடி காம்ப்ளக்ஸ் இல்லாததால் ஒரு எதிர்மறை மாதிரி சோதனை வரியை உருவாக்காது.சோதனையில் பயன்படுத்தப்படும் ஆன்டிஜென்கள், எச்.சி.வி.யின் அதிக நோயெதிர்ப்புத் திறன் கொண்ட பகுதிகளுடன் தொடர்புடைய மறுசீரமைப்பு புரதங்கள் ஆகும்.சோதனை முடிவைப் பொருட்படுத்தாமல் சோதனை செயல்முறையின் முடிவில் கட்டுப்பாட்டு மண்டலத்தில் ஒரு வண்ணக் கட்டுப்பாட்டுப் பட்டை தோன்றும்.இந்த கட்டுப்பாட்டு பட்டையானது சவ்வில் அசையாத HCV எதிர்ப்பு ஆன்டிபாடியுடன் Colloidal Gold conjugate பிணைப்பின் விளைவாகும்.கட்டுப்பாட்டு கோடு கூழ் கோல்ட் கான்ஜுகேட் செயல்படுவதைக் குறிக்கிறது.கண்ட்ரோல் பேண்ட் இல்லாதது சோதனை தவறானது என்பதைக் குறிக்கிறது.

ரீஜென்ட்கள் மற்றும் பொருட்கள் வழங்கப்பட்டன

சோதனை சாதனம் தனித்தனியாக ஒரு டெசிகண்ட் பையில் படலம்

• பிளாஸ்டிக் துளிசொட்டி.

• மாதிரி நீர்த்துப்போகும்

• தொகுப்பு செருகு

தேவையான பொருட்கள் ஆனால் வழங்கப்படவில்லை

நேர்மறை மற்றும் எதிர்மறை கட்டுப்பாடுகள் (தனி உருப்படியாக கிடைக்கும்)

சேமிப்பு & நிலைப்புத்தன்மை

சோதனைக் கருவிகள் சீல் செய்யப்பட்ட பையில் மற்றும் உலர்ந்த நிலையில் 2-30℃ல் சேமிக்கப்பட வேண்டும்.

எச்சரிக்கைகள் மற்றும் முன்னெச்சரிக்கைகள்

1) அனைத்து நேர்மறையான முடிவுகளும் மாற்று முறை மூலம் உறுதிப்படுத்தப்பட வேண்டும்.

2) அனைத்து மாதிரிகளையும் தொற்றுநோயாகக் கருதுங்கள்.மாதிரிகளைக் கையாளும் போது கையுறைகள் மற்றும் பாதுகாப்பு ஆடைகளை அணியுங்கள்.

3) சோதனைக்கு பயன்படுத்தப்படும் சாதனங்கள் அகற்றப்படுவதற்கு முன் ஆட்டோகிளேவ் செய்யப்பட வேண்டும்.

4) கிட் பொருட்களை அவற்றின் காலாவதி தேதிகளுக்கு அப்பால் பயன்படுத்த வேண்டாம்.

5) வெவ்வேறு லாட்களில் இருந்து எதிர்வினைகளை பரிமாறிக்கொள்ள வேண்டாம்.

மாதிரி சேகரிப்பு மற்றும் சேமிப்பு

1) வழக்கமான மருத்துவ ஆய்வக நடைமுறைகளைப் பின்பற்றி முழு இரத்தம் / சீரம் / பிளாஸ்மா மாதிரிகளை சேகரிக்கவும்.

2) சேமிப்பு: முழு இரத்தத்தையும் உறைய வைக்க முடியாது.ஒரு மாதிரி சேகரிக்கப்பட்ட அதே நாளில் பயன்படுத்தப்படாவிட்டால் குளிரூட்டப்பட வேண்டும்.சேகரிக்கப்பட்ட 3 நாட்களுக்குள் பயன்படுத்தப்படாவிட்டால் மாதிரிகள் உறைந்திருக்க வேண்டும்.பயன்படுத்துவதற்கு முன் 2-3 முறைக்கு மேல் மாதிரிகளை உறைய வைப்பதையும் கரைப்பதையும் தவிர்க்கவும்.சோடியம் அஸைட்டின் 0.1% மதிப்பீட்டின் முடிவுகளைப் பாதிக்காமல் ஒரு பாதுகாப்பாக மாதிரியில் சேர்க்கலாம்.

ஆய்வு நடைமுறை

1) மாதிரிக்காக மூடப்பட்ட பிளாஸ்டிக் துளிசொட்டியைப் பயன்படுத்தி, 1 துளி (10μl) முழு இரத்தம் / சீரம் / பிளாஸ்மாவை சோதனை அட்டையின் வட்ட மாதிரி கிணற்றில் விநியோகிக்கவும்.

2) துளிசொட்டி டிப் டிலுயன்ட் குப்பியிலிருந்து (அல்லது ஒற்றை சோதனை ஆம்புலிலிருந்து அனைத்து உள்ளடக்கங்களும்) மாதிரி சேர்க்கப்பட்ட உடனேயே, மாதிரியில் 2 சொட்டு சாம்பிள் டிலூயண்ட் சேர்க்கவும்.

3) சோதனை முடிவுகளை 15 நிமிடங்களில் விளக்கவும்.